Durante las últimas décadas los estándares de calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos han presentado una serie de cambios de forma rápida y significativa respondiendo a los avances de la ciencia y la tecnología. Los factores de … *  Revisar el Plan de Estudios del Diploma aquí. En un estudio de investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el Servicio de Farmacología Clínica e Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario de La Princesa, en España, se descubrió que algunas variantes genéticas en transportadores de fármacos alteran la farmacocinética de la rasagilina, la cual forma parte del arsenal terapéutico disponible para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Arancel 2023: Público general: $ 290.000.- – 350 USD ... adquirir una visión actualizada de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia y cómo estos conceptos se relacionan con la intercambiabilidad de medicamentos. Peligro-inflamable.Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. WebBioequivalencia. Los estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia permiten demostrar si el principio activo tiene el mismo desempeño farmacocinético en el medicamento genérico que en el innovador ó con el de referencia establecido en un país, para así garantizar a través de estos estudios la in-tercambiabilidad, que deben ser desarrolladas como una … No exponga el envase a los rayos del sol o lugares excesivamente calientes ni lo perfore o lo arroje al fuego. Curso en Biodisponibilidad y Equivalencia Terapéutica. No se han realizado estudios bien controlados en mujeres gestantes.Dosis y vía de administración: Adultos: dos inhalaciones tres a cuatro veces al día. Por lo tanto, de acuerdo a lo expresado más arriba, en este artículo se analizará la metodología para diseñar, rea-lizar y evaluar estudios de bioequivalencia y se ilustrará la exposición con ejemplos prácticos. Δdocument.getElementById( "ak_js_1" ).setAttribute( "value", ( new Date() ).getTime() ); Soy Jeyner y tengo 27 años mido 1.72 y solo peso 54 kilos ecrsito ayuda la verdad cada día me veo más flaco, Hola Jeyner, debes consultar con un médico para que te realice un diagnostico. Análisis estadístico. Transversal 23 N 97-73, Ed.City Business, Pisos 8 y 9, Bogotá D.C. Tel: (1) 6214400 – Fax: (1) 7444237. Diseños Replicados. Bioequivalencia. Tengo 63 años, estoy interesado en este programa, tengo problemas de hipertension, diabetes, cardiaco, obesidad e hiperurecimico, me preocupa tener cuna caida medica y depender y ser un elemento que genere problemas para mi familia. **ICT INTERNACIONAL es una empresa que cuenta con un reconocido liderazgo en los siguientes campos**: - Estudios de bioequivalencia y … Diclofenaco Sódico. WebAplica para los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia que se presenten en el mismo trámite de registro sanitario nuevo o renovación, es decir, dentro del mismo … WebLideres en México en estudios de biodisponibilidad, bioequivalencia y farmacocinéticos. WebEstudios de equivalencia terapéutica in vivo a) Estudios de bioequivalencia _ Cansiderada para demostrar que un medicamento genérico cumple con las mismas … El juego en Colombia: ¿Cómo está regulado en comparación con otros países latinoamericanos? El INVIMA aceptará los estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia o su equivalente que provengan de los siguientes Centros certificados … Ensayos Piloto. WebMonitor De Calidad (Qfb) NBD-17. Distribuido en México por: Antibióticos de México S.A. de C.V. Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en la India por: Cipla LTD, Plot No. Un estudio muestra cómo la genética de cada persona puede influir en la actividad de la rasagilina, clave en el tratamiento de la enfermedad. Esta regulación actualiza la Reg 18-99 Requerimientos para Estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia. Cualquier consulta de Genfar te puedes comunicar a la Servilínea 018000 911333. Objetivo: Determinar la biodisponibilidad relativa de una formulación multifuente oral de sulfametoxazol de 200 mg/5 ml respecto a la formulación referente en Oryctolagus cuniculus L (conejos albinos).Material y métodos: Las muestras estudiadas consistieron en 25 frascos de suspensión de sulfametoxazol/ trimetoprima multifuente de … Dosis única y múltiple. Dra. *Aprobó biodisponibilidad y bioequivalencia.Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en la India por: Cipla LTD, Plot No. Comprender las bases teóricas de los estudios in vivo e in vitro que permitan demostrar la equivalencia terapéutica entre medicamentos. Forma farmacéutica y formulación: Suspensión en aerosol 100 mg/ dosis: cada 100 g contiene: salbutamol 0,1176 g. Vehículo cbp 100 g.Indicaciones terapéuticas: Tratamiento y prevención del asma en su forma aguda o crónica, bronquitis crónica y enfisema, así como otro tipo de patologías respiratorias que cursen con broncoespasmo reversible. WebLa Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada es el escenario idóneo para integrar, sanitariamente, ... Plan estudios; Biofarmacia y farmacocinetica; Guia docente … Buenas tardes las personas que consumimos diariamente atorvastatina de 40 MG.podemos tomar rovastatina de 20.mg.a una amiga se la suspendieron y me obsequio 50 pastillas las puedo tomar ? Dr. Carlos Lorca Tobar 964, Independencia, Santiago. WebResumen. Ensayos de Biodisponibilidad. WebEn el artículo 42 se establecen las bases para la realización de los ensayos de bioequivalencia: “El Formulario Terapéutico Nacional, además, deberá contener una … Son más rápidas y económicas que los estudios de cohortes prospectivas; son de gran utilidad si los periodos de latencia entre la exposición y el desarrollo de la enfermedad o EI son prolongados; para su ejecución, requieren del acceso a fuentes de información preexistentes adecuadas, esto implica que se puede disponer de datos incompletos y por ende no … La administración de salbutamol durante el último trimestre debe considerarse únicamente si el beneficio previsto es mayor que el riesgo para la madre y el feto.Reacciones secundarias y adversas: Se han encontrado reportes de temblor leve y cefalea, náuseas y agitación que generalmente desaparecen con la continuación del tratamiento. Comprender las bases teóricas de los estudios in vivo e in vitro que permitan demostrar la equivalencia terapéutica entre medicamentos. Para el estudio de rasagilina, los investigadores utilizaron un instrumento ‘QuantStudio 12K Flex Open Array’, y un ‘array de genotipado personalizado’ que contiene las 120 variantes en los 33 genes analizados. Introducción. WebEstudios de estabilidad para medicamentos 07-Jul-2011 Estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para productos farmacéuticos administrados oralmente 26-Abr-2006 … La biodisponibilidad, de acuerdo a la OMS y Norma Chilena es un parámetro farmacocinético que indica la velocidad y la magnitud … Webposible Bioequivalencia. Los ensayos clínicos de bioequivalencia se llevan a cabo para demostrar que un fármaco genérico es equivalente desde el punto de vista farmacocinético al innovador, lo que permite su comercialización sin necesidad de pasar por todas las fases de investigación clínica por las que pasó este. Entre los servicios que te ofrecemos destacan los siguientes: Ensayos de … Webprincipios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada con estudios adecuados de biodisponibilidad. WebEstudios de equivalencia terapéutica in vivo a) Estudios de bioequivalencia _ Cansiderada para demostrar que un medicamento genérico cumple con las mismas caracteristicas de calidad, seguridad y eficacia que un medicamento de referencia b) Estudios farmacodinémicos 1 a) Emerica conperaven, RMR cseneeserctgns rudeness 4 … Un medicamento genérico es un medicamento con la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que el medicamento de referencia. WebInfoLEG - Ministerio de Justicia y Derechos Humanos - Argentina. En pruebas clínicas que involucraron a adultos con asma, la aparición de la mejoría en la función pulmonar se presentó dentro de los siguientes 15 minutos mediante la determinación del MMEF (flujo máximo medio respiratorio) y el FEV1 (volumen respiratorio forzado en 1 segundo). WebDeterminación de biodisponibilidad. WebEl estudio tiene como objetivo mostrar la bioequivalencia del producto de prueba y el producto de referencia de referencia en un estudio de diseño cruzado Voluntarios sanos. Un ensayo clínico se realiza solo cuando hay … 6 de diciembre 2816 y Paúl Rivet, Edificio Josueth González, Piso 10. Para prevenir el broncoespasmo causado por el ejercicio, se deben realizar dos inhalaciones antes de realizar cualquier esfuerzo físico. Los estudios de biodisponibilidad se realizan generalmente en voluntarios sanos y en su mayoría son llevados a cabo determinando el área bajo la curva de las concentraciones plasmáticas o cuantificando la excreción renal acumulada o la tasa de excreción. Por lo tanto, de acuerdo a lo expresado más arriba, en este artículo se analizará la metodología para diseñar, rea-lizar y evaluar estudios de bioequivalencia y se ilustrará la exposición con ejemplos prácticos. Debido a las dosis bajas la vida media de eliminación en plasma no ha podido ser determinada. WebDependiendo del genotipo de los voluntarios (ABCB1 rs1045642, ABCC2 rs2273697 y SLC22A1 rs34059508), estos presentaron un mayor o menor volumen de distribución (ajustado por biodisponibilidad), tiempo máximo para alcanzar la concentración máxima, y concentración máxima ajustada por dosis/peso. Gracias Izaidee por su visita, feliz día! WebInfoLEG - Ministerio de Justicia y Derechos Humanos - Argentina. Sandra Leticia Gracia Vásquez Mayo 17 2005. Grupo de Publicidad de medicamentos: Línea de atención: (1) 7422121 - Ext. Total: 75 horas. Las comunidades andinas y amazónicas poseen sus sistemas de salud fundamentados en su cosmovisión y que se expresan a través de diferentes prácticas en el cuidado de su salud, como es en el uso de las plantas medicinales, uso de animales o minerales y también en la presencia de agentes de la medicina tradicional (curanderos, parteras, chamanes, hierberos, entre otros). Basado en las normas actualmente en uso en Chile y otros países, adquirir una visión actualizada de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia y cómo estos conceptos se relacionan con la intercambiabilidad de medicamentos. Ab. Los contenidos programáticos y la selección de relatores es de exclusiva autoría y responsabilidad de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas de la Universidad de Chile. Dispositivos médicos y otras tecnologías: WebFundamentos de Biodisponibilidad y Bioequivalencia. 3250. mgai@uchile.cl, QF. Estos estudios determinan si un … No se deje al alcance de los niños. 25 horas presenciales modalidad Streaming + 50 horas de trabajo y estudio. El trabajo publicado es un estudio observacional de genes candidatos, donde se evaluó 120 variantes o polimorfismos en 33 genes por su potencial relación con la variabilidad farmacocinética y tolerabilidad de rasagilina en 118 voluntarios sanos que participaron en varios ensayos clínicos de bioequivalencia. WebFundamentos de Biodisponibilidad y Bioequivalencia. WebUna correcta aplicación de la correlación in vitro/in vivo puede lograr sustituir un estudio de bioequivalencia in vivo por un estudio de bioexención in vitro (Zegarra, 2007). Guayaquil: Ciudad Colón, Edificio Empresarial 2, Oficina 308. WebEstudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad Ensayo clínico en voluntarios sanos en el que se administran dos equivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas … Grupo de Fitoterapéuticos, Homeopáticos y Suplementos Dietarios - Consultas Cannabis: Línea de atención: (1) 7422121 - Ext. Debido a la absorción gradual en los bronquios, los niveles sistémicos del salbutamol son bajos después de la inhalación de las dosis recomendadas. El propósito de esta guía es proveer recomendaciones a los patrocinadores y/o solicitantes que piensen incluir información de biodisponibilidad … Web25 horas presenciales modalidad Streaming + 50 horas de trabajo y estudio. Información prescriptiva completa a disposición del médico, en la Dirección Medica de Sanofi Aventis de Colombia S.A. Transversal 23 N 97-73, Ed.City Business, Pisos 8 y 9, Bogotá D.C. Tel: (1) … Vasco V4: El dispositivo permite traducir hasta 108 idiomas, Guía completa de los Principios de la Economía Feminista. Este medicamento es de empleo delicado. 27; páginas 8 - 11 ¿Por qué es necesario conocer si dos formulaciones de la misma sustancia deben ser sometidas a estudios de biodisponibilidad y … La mejoría clínica continúa por 3-4 horas en la mayoría de los pacientes.Contraindicaciones: En pacientes hipersensibles al medicamento o a alguno de los componentes de la fórmula, en pacientes con hipertensión arterial, enfermedad cardíaca, hipertiroidismo y enfermedad de Parkinson. ... Estudio de biodisponibilidad de las cápsulas de monohidrato de doxiciclina y Monodox en condiciones de ayuno y alimentación. Dirigido especialmente a Químicos Farmacéuticos y Médicos. Los interesados podrán inscribirse en línea a través del siguiente link https://postulaciones.postgradoquimica.cl/postulaciones/, Prof. María Nella Gai Hernández Analizar en forma crítica propuestas de estudios. No hay suficiente evidencia para determinar si la diálisis puede ser útil en estos casos.Presentación(es): Caja con un frasco y dispositivo inhalador con 200 dosis de 100 mg.Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. WebModulo 5 -Aseguramiento de la calidad y discusión de casos de biodisponibilidad y bioequivalencia. L-139 Verna Ind. Efecto de alimentos. Medicamento Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y que se identifique Grupo de Farmacovigilancia: Línea de atención: (1) 7422121 - Ext. Karina Loza Santillán. WebBiodisponibilidad y Bioequivalencia, una meta de la USAM Dr. Celso Rodríguez Echenique Director del ICTUSAM Artículo aparecido en la Revista SOMOS Julio-Diciembre 2007; Año IX; No. MATERIAL DISEÑADO CON FINES EDUCATIVOS Y DIRIGIDOS AL CUERPO MEDICO. Los autores del estudio “Polymorphism of drug transporters, rather than metabolizing enzymes, conditions the pharmacokinetics of rasagiline” publicado en la revista académica Pharmaceutics, comprobaron que tres polimorfismos genéticos localizados en transportadores de fármacos alteran la farmacocinética de rasagilina de un modo que incluye en la eficacia y en la toxicidad del fármaco. Guardar mi nombre, correo electrónico y sitio web en este navegador para la próxima vez que haga un comentario. Estate, Verna Goa, India. Los diuréticos ahorradores de potasio administrados concomitantemente con salbutamol pueden llegar a producir una hipopotasemia leve.Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han reportado alteraciones en pruebas de laboratorio.Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Hasta el momento se desconocen efectos teratogénicos, carcinogénicos o sobre la fertilidad a dosis terapéuticas. Evite el contacto con los ojos. Este nuevo conocimiento podría aprovecharse en el futuro para brindar tratamientos personalizados y precisos, que evitarían la toxicidad y asegurarían la eficacia. **ICT INTERNACIONAL es una empresa que cuenta con un reconocido liderazgo en los siguientes campos**: - Estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad en su Unidad de Estudios Biofarmacéuticos. La Bioequivalenciaes la intercambiabilidad de dos especialidades farmacéuticas que tienen el mismo principio activo y biodisponibilidad … b) Medicamentos para los que se ha demostrado eficacia y seguridad similares. Puede utilizarse para prevenir el broncoespasmo inducido por ejercicio.Farmacocinética y farmacodinamia: El salbutamol es un estimulante beta-adrenérgico con acción altamente selectiva sobre estos receptores en el músculo bronquial y a dosis terapéuticas con poca acción sobre los receptores cardíacos. Tarjetas de débito, crédito, transferencias bancarias, Sistema transbank: visa, mastercard, magna, american express, diners club, internacional, red compra, Plan de estudios 2022 – Curso Biodisponibilidad y Equivalencia Terapéutica 2022 Modalidad Streaming, https://postulaciones.postgradoquimica.cl/postulaciones/. Si este ocurre, la inhalación deberá evitarse de inmediato e instituir una terapia alternativa. Este curso está recomendado especialmente a profesionales del área de la salud y de las ciencias farmacéuticas. Niños: se recomienda administrar una inhalación tres o cuatro veces al día y, de ser necesario, puede incrementarse a dos inhalaciones. 3200. El salbutamol no debe ser administrado concomitantemente con medicamentos beta-bloqueadores no selectivos, como el propanolol ni con inhibidores de la MAO. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas de la Universidad de Chile Información prescriptiva completa a disposición del médico, en la Dirección Medica de Sanofi Aventis de Colombia S.A. Un ensayo clínico es una evaluación experimental de un producto, sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o terapéutica que, en su aplicación a seres humanos, pretende valorar su eficacia y seguridad.Los estudios de prometedores tratamientos nuevos o experimentales en pacientes se conocen como ensayos clínicos. Etapa bioanalitica. Por ejemplo, los pacientes portadores de SLC22A1*5 (o A en rs34059508 G>A) podrían no alcanzar concentraciones terapéuticas de rasagilina, por lo que se podría considerar un aumento de la dosis en estos pacientes. La salud y el bienestar se ven afectados por múltiples factores; aquellos relacionados con la mala salud, la discapacidad, la enfermedad o la muerte se conocen como factores de riesgo.Un factor de riesgo es una característica, condición o comportamiento que aumenta la probabilidad de contraer una enfermedad o sufrir una lesión. Feliz día! WebLos conceptos de biodisponibilidad y bioequivalencia están estrechamente relacionados con la industria farmacéutica y más concretamente con el desarrollo de las formas … WebLideres en México en estudios de biodisponibilidad, bioequivalencia y farmacocinéticos. Interacción Fármaco - Fármaco. En raras ocasiones se ha reportado hiperactividad en los niños.Interacciones medicamentosas y de otro género: No debe ser administrado junto con beta-bloqueadores no selectivos como propanolol. nibarra@ciq.uchile.cl. No se use cerca del fuego o flama. Nuevos plazos para estudios de Bioequivalencia y Biodisponibilidad de medicamentos de uso humano. VII Congreso Regional de Q.F. La biodisponibilidad, de acuerdo a la OMS y Norma Chilena es un parámetro farmacocinético que indica la velocidad y la magnitud con que el fármaco es absorbido desde una forma farmacéutica y se vuelve disponible en el sitio de acción y así producir el efecto terapéutico. Viernes desde 18:00 a 22:00 pm y Sábados desde 09:00 a 13:00 horas. WebLa guía de biodisponibilidad y bioequivalencia incluida en el anexo 1 es en esencia una traducción del documento oficial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ... La … Su bioequivalencia con este último debe haber sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad, concepto que hace referencia a la fracción y velocidad a la … Sin embrago, la excreción urinaria proporciona datos que indican que el salbutamol tiene una vida media de 3,8 horas. Entre los servicios que te ofrecemos destacan los siguientes: Ensayos de Bioequivalencia. El uso de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico. Webdel Sistema de Gestión Documental Electrónica (GDE) y€ de la Disposición ANMAT N° 271/19 por la que se creó, en el ámbito del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), un programa destinado a supervisar las acciones desarrolladas por los servicios dedicados a los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia y de Introducción. ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA. Les informamos que la ARCSA reforma la Normativa Técnica Sanitaria que Establece los Criterios y Requisitos para demostrar Bioequivalencia y Biodisponibilidad en los … Analizar en forma crítica propuestas de estudios. La absorción del producto es a través de las mucosas respiratorias distribuyéndose rápidamente a bronquios, bronquíolos y alvéolos, promoviendo estimulación beta-adrenérgica selectiva sobre la musculatura lisa del árbol bronquial, provocando broncodilatación. Según los autores del estudio, estas variaciones podrían tener repercusiones clínicas. Te invitamos a comunicarte directamente con Genfar, esperamos tu recuperación, un saludo! Por lo que sabemos, este es el primer trabajo en estudiar de forma amplia la farmacogenética de rasagilina”, concluyen los autores el estudio. “Se requieren estudios adicionales que confirmen estas asociaciones antes de proponer intervenciones en la práctica clínica habitual. WebRESUMEN . WebEn el laboratorio de biodisponibilidad y bioequivalencia del Centro Nacional de Control de Calidad se efectúan los estudios intercambiabilidad o equivalencia terapéutica, de productos farmacéuticos. Disposición … *Curso conducente al Diploma de Postítulo en Gestión en Medicina Farmacéutica. La biodisponibilidad El asma misma puede potencializarse con derivados de xantinas, por lo que se sugiere no administrarse juntos ni con inhibidores de la MAO. WebQue los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia son necesarios para definir cómo la formulación y manufactura de un medicamento afectan la liberación del principio … This guidance finalizes the FDA guidance entitled Bioavailability Studies Submitted in NDAs or INDs – General Considerations (February 2019) . Les informamos que la ARCSA reforma la Normativa Técnica Sanitaria que Establece los Criterios y Requisitos para demostrar Bioequivalencia y Biodisponibilidad en los Medicamentos de Uso y Consumo Humano, mediante Resolución Nro. WebEstos son los de biodisponibilidad y bioequivalencia, y comparten en común el estudio de la magnitud y la velocidad de la absorción de un fármaco a partir de su liberación … © 1998 - 2023 encolombia.com. Distribuido en México por: Antibióticos de México S.A. de C.V.Número de registro del medicamento: 354M2005 SSA IV.Clave de IPPA: HEAR-05330060101092/R 2005. La biodisponibilidad Algunos pacientes pueden requerir el uso concomitante de corticoesteroides para un adecuado control del asma.Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Debe ser evitado durante los primeros meses del embarazo. Las concentraciones máximas se presentan a las 2-4 horas. DI-2022-10111-APN-ANMAT#MS. Bioequivalencia. WebLa bioequivalencia es un término usado en farmacia principalmente en farmacocinética, es "la ausencia de una diferencia significativa en la velocidad y la … Señales que indican que necesitas terapia psicológica. L-139 Verna Ind. Estate, Verna Goa, India. Dra. Pueden aparecer también ardor faríngeo, tos y calambres musculares transitorios. Discutir y enfatizar los aspectos de calidad necesarios para la conducción de estudios clínicos y analíticos para determinar bioequivalencia según la normatividad vigente de COFEPRIS, mediante el análisis y discusión de casos. Se recomienda su empleo solo en mayores de 4 años de edad.Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Los síntomas esperados con la sobredosis son los causados por una estimulación beta-adrenérgica, es decir, hipertensión o hipotensión arterial, taquicardia, arritmias, nerviosismo, cefalea, temblor, sequedad oral, palpitaciones, náuseas, mareos, fatiga, malestar general, somnolencia y en casos graves pueden producirse convulsiones, hipopotasemia y paro cardíaco. Ciudad de Buenos Aires, 28/12/2022. ARCSA-DE-007-2020-LDCL, resolvió reformar la normativa técnica sanitaria que establece los criterios y requisitos para demostrar bioequivalencia y biodisponibilidad en los medicamentos de uso y consumo humano, por lo que exponemos una síntesis de las principales disposiciones: ¿En qué consiste los estudios de … Disposición 10111/2022. Niveles de correlación Según lo descrito por la FDA existen 4 niveles de correlación in vitro/in vivo, siendo estos los niveles A, B, C y el nivel C múltiple. WebMonitor De Calidad (Qfb) NBD-17. WebTRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO - ESTUDIOS. c) Medicamento que contiene idéntica cantidad del mismo fármaco que una …
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